01/08/2016
Irving Weissman: "En 20 años repararemos el cerebro con implantes"
El campo de este explorador sin salacot ni escopeta son las fronteras de las ciencias médicas. No hace mucho comentaba su proyecto de incursión por las arenas movedizas de la neurobiotecnología, una novedosa rama de la ciencia que consiste en algo así como jugar con los trasplantes de neuronas.
Así es Irving Weissman, un investigador de origen judío, fundador de empresas que comercializan células madre y pescador de truchas en sus ratos libres. La suya es una mente en ebullición que empezó interesándose por los trasplantes de médula, cruzó con éxito las aguas procelosas de las células madre, que mejoran las expectativas de curación del cáncer, y ahora va a por todas con el gran enigma de la medicina, ese monstruo sorprendente que es el cerebro.
Leer la entrevista completa Aquí
Así es Irving Weissman, un investigador de origen judío, fundador de empresas que comercializan células madre y pescador de truchas en sus ratos libres. La suya es una mente en ebullición que empezó interesándose por los trasplantes de médula, cruzó con éxito las aguas procelosas de las células madre, que mejoran las expectativas de curación del cáncer, y ahora va a por todas con el gran enigma de la medicina, ese monstruo sorprendente que es el cerebro.
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01/08/2016
Valeria, La Bebé Asturiana trasplantada de Células Madre de Cordón Umbilical, se recupera feliz.
La pequeña Valeria, la bebé asturiana aquejada de Leucemia que desató una ola de solidaridad en las redes sociales hasta que pudo ser sometida a un trasplante compatible de células madre de sangre de cordón umbilical, se recupera felizmente 150 días después del tratamiento y regresa a los parámetros y comportamientos normales de una niña sana de 17 meses de edad.
Aquejada gravemente de LMMJ (Leucemia Mielomonocítica Juvenil), la pequeña no encontró un donante compatible de médula, pero las células madre que necesitaba aparecieron en forma de sangre de cordón umbilical, gracias a la donación que en su día hizo una parturienta de Dusseldorf (Alemania). Según cuentan los padres de Valeria, “los médicos están muy contentos porque ha salido del hospital y no ha vuelto a entrar”. “Disfrutamos de ella día a día”, dicen, aunque cada dos semanas acude al centro para someterse a controles y sigue un tratamiento de fármacos destinado a prevenir afecciones que puedan complicar su recuperación. También, pese a su corta edad, acude a sesiones de fisioterapia para recuperar masa muscular en las piernas, algo debilitadas por sus largas estancias en cama.
Fuente: ABACELL
Aquejada gravemente de LMMJ (Leucemia Mielomonocítica Juvenil), la pequeña no encontró un donante compatible de médula, pero las células madre que necesitaba aparecieron en forma de sangre de cordón umbilical, gracias a la donación que en su día hizo una parturienta de Dusseldorf (Alemania). Según cuentan los padres de Valeria, “los médicos están muy contentos porque ha salido del hospital y no ha vuelto a entrar”. “Disfrutamos de ella día a día”, dicen, aunque cada dos semanas acude al centro para someterse a controles y sigue un tratamiento de fármacos destinado a prevenir afecciones que puedan complicar su recuperación. También, pese a su corta edad, acude a sesiones de fisioterapia para recuperar masa muscular en las piernas, algo debilitadas por sus largas estancias en cama.
Fuente: ABACELL
01/08/2016
Andrés, niño español de 7 años es curado de una rara anemia congénita tras recibir trasplante de células madre de su hermano en el 2009.
Andrés, que padecía de una anemia congénita severa (beta talasemia mayor, una enfermedad hereditaria que mina inexorablemente la salud del paciente para la que no existe cura), ha superado con éxito el trasplante de células del cordón umbilical de su hermano Javier, concebido sin la citada enfermedad y con un perfil de compatibilidad idéntico al del hermano enfermo.
Éste es el primer trasplante de estas características que se realiza en el mundo con éxito, dentro del grupo de las anemias congénitas severas incurables, realizado a partir del cordón umbilical de un hermano genéticamente seleccionado.
Los padres de Andrés nunca se resignaron a que su hijo fuera un enfermo de por vida. Acogiéndose a la Ley de Reproducción Humana Asistida de 2006 decidieron someterse a un diagnóstico genético preimplantatorio.
El proceso ha durado cinco semanas. Durante este tiempo la madre y el hijo han permanecido aislados. Los primeros ocho días, el niño recibió quimioterapia hasta eliminar de su médula ósea todo vestigio de la enfermedad. Posteriormente, se realizó el trasplante de la sangre del cordón umbilical de Javier, que, hasta ese momento había estado en el Banco de Cordón Umbilical de Málaga. Finalmente, tras 18 días más de aislamiento, la médula ósea de Andrés comenzó a regenerarse y a producir, primero plaquetas y glóbulos blancos, y un poco más tarde glóbulos rojos. Hoy la sangre de Andrés es similar en 95% a la de su hermano Javier por lo que los médicos consideran que está prácticamente curado. Ahora Andrés sólo debe pasar revisiones rutinarias cada semana y seguir medicándose durante un año. A partir de ese momento, los médicos creen que ya podrá hacer vida normal.
Fuente: Diario EL PAÍS - España
Éste es el primer trasplante de estas características que se realiza en el mundo con éxito, dentro del grupo de las anemias congénitas severas incurables, realizado a partir del cordón umbilical de un hermano genéticamente seleccionado.
Los padres de Andrés nunca se resignaron a que su hijo fuera un enfermo de por vida. Acogiéndose a la Ley de Reproducción Humana Asistida de 2006 decidieron someterse a un diagnóstico genético preimplantatorio.
El proceso ha durado cinco semanas. Durante este tiempo la madre y el hijo han permanecido aislados. Los primeros ocho días, el niño recibió quimioterapia hasta eliminar de su médula ósea todo vestigio de la enfermedad. Posteriormente, se realizó el trasplante de la sangre del cordón umbilical de Javier, que, hasta ese momento había estado en el Banco de Cordón Umbilical de Málaga. Finalmente, tras 18 días más de aislamiento, la médula ósea de Andrés comenzó a regenerarse y a producir, primero plaquetas y glóbulos blancos, y un poco más tarde glóbulos rojos. Hoy la sangre de Andrés es similar en 95% a la de su hermano Javier por lo que los médicos consideran que está prácticamente curado. Ahora Andrés sólo debe pasar revisiones rutinarias cada semana y seguir medicándose durante un año. A partir de ese momento, los médicos creen que ya podrá hacer vida normal.
Fuente: Diario EL PAÍS - España
01/08/2016
Valeria, La Bebé Asturiana trasplantada de Células Madre de Cordón Umbilical, se recupera feliz.
La pequeña Valeria, la bebé asturiana aquejada de Leucemia que desató una ola de solidaridad en las redes sociales hasta que pudo ser sometida a un trasplante compatible de células madre de sangre de cordón umbilical, se recupera felizmente 150 días después del tratamiento y regresa a los parámetros y comportamientos normales de una niña sana de 17 meses de edad.
Aquejada gravemente de LMMJ (Leucemia Mielomonocítica Juvenil), la pequeña no encontró un donante compatible de médula, pero las células madre que necesitaba aparecieron en forma de sangre de cordón umbilical, gracias a la donación que en su día hizo una parturienta de Dusseldorf (Alemania). Según cuentan los padres de Valeria, “los médicos están muy contentos porque ha salido del hospital y no ha vuelto a entrar”. “Disfrutamos de ella día a día”, dicen, aunque cada dos semanas acude al centro para someterse a controles y sigue un tratamiento de fármacos destinado a prevenir afecciones que puedan complicar su recuperación. También, pese a su corta edad, acude a sesiones de fisioterapia para recuperar masa muscular en las piernas, algo debilitadas por sus largas estancias en cama.
Fuente: ABACELL
Aquejada gravemente de LMMJ (Leucemia Mielomonocítica Juvenil), la pequeña no encontró un donante compatible de médula, pero las células madre que necesitaba aparecieron en forma de sangre de cordón umbilical, gracias a la donación que en su día hizo una parturienta de Dusseldorf (Alemania). Según cuentan los padres de Valeria, “los médicos están muy contentos porque ha salido del hospital y no ha vuelto a entrar”. “Disfrutamos de ella día a día”, dicen, aunque cada dos semanas acude al centro para someterse a controles y sigue un tratamiento de fármacos destinado a prevenir afecciones que puedan complicar su recuperación. También, pese a su corta edad, acude a sesiones de fisioterapia para recuperar masa muscular en las piernas, algo debilitadas por sus largas estancias en cama.
Fuente: ABACELL
01/08/2016
El trasplante autólogo de Células Madre es la mejor terapia frente al mieloma múltiple.
El trasplante autólogo de células madre hematopoyéticas constituye el mejor tratamiento asociado frente al mieloma múltiple, un cáncer en sangre que genera la médula ósea, según un estudio clínico presentado por el especialista Italiano Michele Cavo, director del Instituto de Hematología Seràgnoli de Bolonia, en un reciente congreso de la Sociedad Americana de Oncología Clínica.
El estudio, ya en Fase III de experimentación con pacientes, ha permitido constatar que los enfermos que combinaban la tradicional quimioterapia con el trasplante autólogo de células madre regeneradoras presentaban menor riesgo de progresión del cáncer que los que se solo se sometían a la quimio, que debe ser especialmente intensa para combatir esta dolencia.
También se constató beneficio significativo en la subpoblación de mayor riesgo citogenético, así como en los pacientes con niveles elevados de beta2-microglobulina y de lactato deshidrogenasa o con translocaciones cromosómicas asociadas a la enfermedad. Actualmente se encuentra en marcha otro ensayo casi idéntico que se diferencia del anterior por el tiempo de duración de la terapia de mantenimiento con lenalidomida.
Fuente: ABACELL
El estudio, ya en Fase III de experimentación con pacientes, ha permitido constatar que los enfermos que combinaban la tradicional quimioterapia con el trasplante autólogo de células madre regeneradoras presentaban menor riesgo de progresión del cáncer que los que se solo se sometían a la quimio, que debe ser especialmente intensa para combatir esta dolencia.
También se constató beneficio significativo en la subpoblación de mayor riesgo citogenético, así como en los pacientes con niveles elevados de beta2-microglobulina y de lactato deshidrogenasa o con translocaciones cromosómicas asociadas a la enfermedad. Actualmente se encuentra en marcha otro ensayo casi idéntico que se diferencia del anterior por el tiempo de duración de la terapia de mantenimiento con lenalidomida.
Fuente: ABACELL