01/02/2017
Las células madre de embarazadas, posible solución frente a graves enfermedades óseas.
Las células madre obtenidas del líquido amniótico de mujeres gestantes pueden llegar a convertirse en un eficaz recurso terapéutico frente a graves enfermedades óseas como la osteogénesis imperfecta, más conocida como “síndrome de los huesos de cristal”, según una investigación de la College University de Londres dirigida por el profesor Pascale Guillot.
Los resultados obtenidos por el doctor Guillot y su equipo se han publicado en la revista Scientific Reports y han permitido constatar sobre 156 ratones inducidos genéticamente a sufrir osteogénesis imperfecta que el trasplante de estas células madre producidas por voluntarias gestantes redujeron las fracturas de húmero en un 69%, las de fémur en un 89% y las de tibia en un 79%.
Las mujeres que colaboraron con el estudio donaron su líquido amniótico en el período comprendido entre la duodécima semana de gestación y el momento previo al parto. En todos los casos bastó una única inyección sobre los roedores para que éstos mejoraran su estructura ósea en fuerza y plasticidad. Los autores del hallazgo no solo vislumbran la cura en humanos de una enfermedad rara como la osteogénesis imperfecta, que se sufre desde el nacimiento y es mortal, sino que prevén un fácil y eficaz tratamiento masivo y preventivo contra la osteoporosis al entrar en la vejez. Esta última dolencia es una de las enfermedades crónicas más presentes en la tercera edad, especialmente en mujeres. Sólo en España hay tres millones de afectados.
Incluso se vislumbra el tratamiento preventivo de la paulatina pérdida de consistencia ósea por edad. “Podría convertirse en una inyección de rutina para las mujeres que se acercan a la menopausia, evitando que lleguen a sufrirla casi irremisiblemente”, sostiene Guillot, que comenzará sus ensayos con humanos en dos años.
Fuente: ABACELL
Las mujeres que colaboraron con el estudio donaron su líquido amniótico en el período comprendido entre la duodécima semana de gestación y el momento previo al parto. En todos los casos bastó una única inyección sobre los roedores para que éstos mejoraran su estructura ósea en fuerza y plasticidad. Los autores del hallazgo no solo vislumbran la cura en humanos de una enfermedad rara como la osteogénesis imperfecta, que se sufre desde el nacimiento y es mortal, sino que prevén un fácil y eficaz tratamiento masivo y preventivo contra la osteoporosis al entrar en la vejez. Esta última dolencia es una de las enfermedades crónicas más presentes en la tercera edad, especialmente en mujeres. Sólo en España hay tres millones de afectados.
Incluso se vislumbra el tratamiento preventivo de la paulatina pérdida de consistencia ósea por edad. “Podría convertirse en una inyección de rutina para las mujeres que se acercan a la menopausia, evitando que lleguen a sufrirla casi irremisiblemente”, sostiene Guillot, que comenzará sus ensayos con humanos en dos años.
Fuente: ABACELL
01/02/2017
Las células madre permiten descubrir el gen de la esquizofrenia.
El estudio de las células madre pluripotentes humanas ha permitido a Investigadores del Instituto de Ciencias del Cerebro del Japón descubrir que la supresión de un determinado gen del cromosoma 22 es el desencadenante de la esquizofrenia, una enfermedad mental de difícil tratamiento.
La investigación, dirigida por el doctor Takeo Yoshikawa, ha demostrado que este fallo genético produce una diferenciación anormal de las neuronas y un desequilibrio entre su producción y la de astrocitos en el cerebro, otro tipo de células complementarias del sistema nervioso.
Para ello produjeron paralelamente neuronas a partir de células madre pluripotentes de individuos con y sin esquizofrenia, determinándose que en el caso de los pacientes de esta enfermedad la proporción de neuronas era inferior a lo habitual (-10%) frente a la de astrocitos, que al mismo tiempo se vio incrementada (+13%) sobre lo que debían ser sus parámetros normales de desarrollo.
Esta peculiaridad en el cerebro humano de un esquizofrénico se confirmó igualmente mediante posteriores exámenes forenses de este órgano en pacientes ya fallecidos, constatando que presentaban en su corteza frontal más marcadores de astrocitos y menos de neuronas que los otros cuerpos que no habían sufrido esta enfermedad.
El Instituto de Ciencias del Cerebro del Japón es un órgano dependiente del reputado Instituto Riken, primera institución científica del país, y su descubrimiento establece ahora la dirección de futuras investigaciones en busca de una posible cura de la esquizofrenia basada en el trasplante de células madre y la edición genética.
Fuente: ABACELL
La investigación, dirigida por el doctor Takeo Yoshikawa, ha demostrado que este fallo genético produce una diferenciación anormal de las neuronas y un desequilibrio entre su producción y la de astrocitos en el cerebro, otro tipo de células complementarias del sistema nervioso.
Para ello produjeron paralelamente neuronas a partir de células madre pluripotentes de individuos con y sin esquizofrenia, determinándose que en el caso de los pacientes de esta enfermedad la proporción de neuronas era inferior a lo habitual (-10%) frente a la de astrocitos, que al mismo tiempo se vio incrementada (+13%) sobre lo que debían ser sus parámetros normales de desarrollo.
Esta peculiaridad en el cerebro humano de un esquizofrénico se confirmó igualmente mediante posteriores exámenes forenses de este órgano en pacientes ya fallecidos, constatando que presentaban en su corteza frontal más marcadores de astrocitos y menos de neuronas que los otros cuerpos que no habían sufrido esta enfermedad.
El Instituto de Ciencias del Cerebro del Japón es un órgano dependiente del reputado Instituto Riken, primera institución científica del país, y su descubrimiento establece ahora la dirección de futuras investigaciones en busca de una posible cura de la esquizofrenia basada en el trasplante de células madre y la edición genética.
Fuente: ABACELL
01/02/2017
Células madre para acabar con la cirugía por catarata infantil.
Una investigación internacional, en la que colaboran las universidades norteamericanas de California y Harvard con la china de Sun Yat-sen, podría concretarse en un nuevo tratamiento contra las cataratas congénitas infantiles mediante una cirugía mínimamente invasiva que recurre al trasplante de células madre, concretamente las epiteliales progenitoras del cristalino.
Éstas han demostrado su capacidad para multiplicarse y transformarse en tejido, actuando en la regeneración o reparación del cristalino, la lente natural del globo ocular que, cuando ha adquirido opacidad por un problema congénito en niños o por avanzada edad en adultos, genera la pérdida de visión por cataratas.
La nueva técnica ha sido probada en conejos, macacos y. finalmente en 12 niños afectados por cataratas congénitas, constatándose una recuperación de la vista incluso superior a la que se obtiene mediante el tradicional implante óptico de sustitución, que no deja de ser de un tejido o material extraño para el organismo.
No obstante, los desarrolladores del nuevo tratamiento no prevén su uso frente a cataratas ocasionadas por la edad avanzada, debido a la excelente tasa de éxito demostrada por los implantes tradicionales.
Fuente: ABACELL
Éstas han demostrado su capacidad para multiplicarse y transformarse en tejido, actuando en la regeneración o reparación del cristalino, la lente natural del globo ocular que, cuando ha adquirido opacidad por un problema congénito en niños o por avanzada edad en adultos, genera la pérdida de visión por cataratas.
La nueva técnica ha sido probada en conejos, macacos y. finalmente en 12 niños afectados por cataratas congénitas, constatándose una recuperación de la vista incluso superior a la que se obtiene mediante el tradicional implante óptico de sustitución, que no deja de ser de un tejido o material extraño para el organismo.
No obstante, los desarrolladores del nuevo tratamiento no prevén su uso frente a cataratas ocasionadas por la edad avanzada, debido a la excelente tasa de éxito demostrada por los implantes tradicionales.
Fuente: ABACELL
01/02/2017
La medicina española logra revertir con células madre los 20 años de ceguera de un paciente Saudí.
El Instituto de Microcirugía Ocular de Barcelona (IMO) se ha servido de un innovador tratamiento que combina regeneración con células madre y la cirugía implantar para devolver el 50% de la visión a Amed Mohsen, un ciudadano saudí de 43 años de edad que hace 20 años se quedó ciego por queratoconjuntivitis cicatrizante, una enfermedad inflamatoria y degenerativa de la superficie ocular.
Según el doctor Óscar Gris, especialista del Departamento de Córnea, Catarata y Cirugía Refractiva del IMO, tras varias intervenciones fallidas en otras clínicas especializadas del extranjero, le ofrecieron como única terapia posible el trasplante de córnea. Sin embargo y dado el avanzado estado de la enfermedad, para que éste funcionase era imprescindible seguir un tratamiento planificado en tres fases.
Primero se trató la lesión con corticoides de uso tópico e inmunodepresores sistémicos para desinflamarla. La segunda fase consistió en un trasplante de células madre de limbo (un fino anillo que rodea la córnea) de donante, al ser imposible obtener tejido sano del propio paciente.
La acción regenerativa de estas células madre es la que después de tres meses permitió acometer un trasplante de córnea que resultó exitoso. “Antes dependía siempre de mi bastón y de alguien que me ayudara y ahora me he desecho del bastón y no dependo de nadie para salir a la calle”, ha manifestado Mohsen, que ya ha emprendido en su país una vida normal, aunque sometida a controles periódicos.
Fuente: ABACELL
Según el doctor Óscar Gris, especialista del Departamento de Córnea, Catarata y Cirugía Refractiva del IMO, tras varias intervenciones fallidas en otras clínicas especializadas del extranjero, le ofrecieron como única terapia posible el trasplante de córnea. Sin embargo y dado el avanzado estado de la enfermedad, para que éste funcionase era imprescindible seguir un tratamiento planificado en tres fases.
Primero se trató la lesión con corticoides de uso tópico e inmunodepresores sistémicos para desinflamarla. La segunda fase consistió en un trasplante de células madre de limbo (un fino anillo que rodea la córnea) de donante, al ser imposible obtener tejido sano del propio paciente.
La acción regenerativa de estas células madre es la que después de tres meses permitió acometer un trasplante de córnea que resultó exitoso. “Antes dependía siempre de mi bastón y de alguien que me ayudara y ahora me he desecho del bastón y no dependo de nadie para salir a la calle”, ha manifestado Mohsen, que ya ha emprendido en su país una vida normal, aunque sometida a controles periódicos.
Fuente: ABACELL
01/02/2017
El pequeño bernat espera el cordón de una hermana que nacerá con su misma carga genética corregida.
El pequeño Bernat, un niño de Barcelona con cuatro años de edad con déficit de piruvato quinasa en sangre, espera el nacimiento de una hermana el próximo mes de marzo para que las células madre de su cordón umbilical le liberen de su dolencia, una enfermedad rara de nacimiento que le obliga a recibir transfusiones de sangre cada dos semanas para superar estados de cansancio crónico.
El déficit de piruvato quinasa es una anemia rara por déficit de glóbulos rojos que sufre una de cada 20.000 personas y que, en el caso del Bernat, se manifiesta en su versión más grave tras heredarla de su madre o su padre, ya que, casualmente, ambos son portadores.
Poco ha importado esta circunstancia a la hora de buscar un nuevo embarazo salvador en Natalia, la madre de Bernat, que junto a su marido Dani, se ha volcado en la salvación de su hijo, creando incluso la web solidaria El Petit Bernat.
Los facultativos del Hospital Sant Pau de Barcelona consiguieron el pasado mes de julio desarrollar un embrión sano y compatible con Bernat que le fue implantado a su madre para traerle una hermana que nacerá sin la carga genética de esta enfermedad.
El nacimiento de la pequeña está previsto para el próximo mes de marzo, fecha en la que crioconservarán las células madre de su cordón umbilical para trasplantárselas en el momento más oportuno al pequeño Bernat y eliminar cualquier vestigio de su enfermedad.
Fuente: ABACELL
El déficit de piruvato quinasa es una anemia rara por déficit de glóbulos rojos que sufre una de cada 20.000 personas y que, en el caso del Bernat, se manifiesta en su versión más grave tras heredarla de su madre o su padre, ya que, casualmente, ambos son portadores.
Poco ha importado esta circunstancia a la hora de buscar un nuevo embarazo salvador en Natalia, la madre de Bernat, que junto a su marido Dani, se ha volcado en la salvación de su hijo, creando incluso la web solidaria El Petit Bernat.
Los facultativos del Hospital Sant Pau de Barcelona consiguieron el pasado mes de julio desarrollar un embrión sano y compatible con Bernat que le fue implantado a su madre para traerle una hermana que nacerá sin la carga genética de esta enfermedad.
El nacimiento de la pequeña está previsto para el próximo mes de marzo, fecha en la que crioconservarán las células madre de su cordón umbilical para trasplantárselas en el momento más oportuno al pequeño Bernat y eliminar cualquier vestigio de su enfermedad.
Fuente: ABACELL
01/02/2017
¿Gemelo idéntico? Te puedes salvar.
Bruce Johanson, un norteamericano de 60 años que iba a someterse a quimioterapia para curar su cáncer, ha encontrado inesperadamente en su hermano gemelo su nueva fuente de vida gracias a la total compatibilidad de sus células madre.
El hecho ocurrió en Omaha (Nebraska) a raíz de que, en una conversación trivial con una de las oncólogas que atendía su caso, comentara que se dedicaba a la consultoría y compartía su negocio con un hermano gemelo. “¿Gemelo idéntico?”, le preguntó la doctora Stacy Rooker. Tras responderle “tanto, que nuestras mujeres nos confunden”, el equipo médico le informó que había tenido mucha suerte y que optarían por cambiarle el tratamiento.
Bruce Johanson sufría un linfoma de células de manto, un cáncer que ofrece una perspectiva de vida de 3 a 6 años y cuyo tratamiento convencional consiste en extraer células madre del paciente y someterlas a quimioterapia, reimplantando las supervivientes. Frente a esa opción, la disponibilidad de células madre sanas de su hermano Blair, ofrecían un panorama mucho más alentador.
Tras confirmar con un test de ADN que eran gemelos idénticos, Blair se ha convertido en el salvador de Bruce. El trasplante de células madre se realizó el pasado mes de septiembre y el paciente prosigue su mejoría.
Fuente: ABACELL
El hecho ocurrió en Omaha (Nebraska) a raíz de que, en una conversación trivial con una de las oncólogas que atendía su caso, comentara que se dedicaba a la consultoría y compartía su negocio con un hermano gemelo. “¿Gemelo idéntico?”, le preguntó la doctora Stacy Rooker. Tras responderle “tanto, que nuestras mujeres nos confunden”, el equipo médico le informó que había tenido mucha suerte y que optarían por cambiarle el tratamiento.
Bruce Johanson sufría un linfoma de células de manto, un cáncer que ofrece una perspectiva de vida de 3 a 6 años y cuyo tratamiento convencional consiste en extraer células madre del paciente y someterlas a quimioterapia, reimplantando las supervivientes. Frente a esa opción, la disponibilidad de células madre sanas de su hermano Blair, ofrecían un panorama mucho más alentador.
Tras confirmar con un test de ADN que eran gemelos idénticos, Blair se ha convertido en el salvador de Bruce. El trasplante de células madre se realizó el pasado mes de septiembre y el paciente prosigue su mejoría.
Fuente: ABACELL