01/09/2017
Las células madre de cordón umbilical segregan una molécula contra el parkinson y la esclerosis lateral amiotrófica.
Investigadores portugueses de las universidades de Coimbra y Minho han descubierto que una molécula segregada por las células madre mesenquimales de cordón umbilical tienen la capacidad de mejorar la intercomunicación entre neuronas, lo que permitiría encontrar un tratamiento a enfermedades degenerativas como el Parkinson o las Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA).
La molécula de este "factor neurotrófico derivado del cerebro" se obtuvo del secretoma de las células, las sustancias que segregan durante su ciclo vital. En este caso, tras obtener la molécula de células madre de cordón umbilical humano, la aplicaron sobre ratones de laboratorio constando que la morfología de sus neuronas comenzaba a desarrollar axones o brazos de interconexión más largos, mejorando así la transmisión eléctrica de órdenes e impulsos.
El profesor Ramiro Almeida, coordinador de esta investigación y miembro del Centro de Neurociencias de la Universidad de Coimbra, indicó que este hallazgo abre un nuevo enfoque para la medicina regenerativa: "Los beneficios del secretoma pueden determinar una nueva forma de trasplante, ya que las moléculas que segregan las células madre pueden ser aplicadas sin la presencia de esas células madre". Según él, "es una propuesta más sencilla, que acarrea menos riesgos y que podríamos llegar a aplicar en enfermos de una manera personalizada".
Este avance, que ha sido documentado en Scientific Reports, también revela que el sistema nervioso central (donde actuarían las moléculas de las células madre) presenta una capacidad de regeneración inferior al del sistema nervioso periférico. De ahí que sus autores consideren su futura utilidad terapéutica frente al Parkinson y la ELA.
Fuente: ABACELL
La molécula de este "factor neurotrófico derivado del cerebro" se obtuvo del secretoma de las células, las sustancias que segregan durante su ciclo vital. En este caso, tras obtener la molécula de células madre de cordón umbilical humano, la aplicaron sobre ratones de laboratorio constando que la morfología de sus neuronas comenzaba a desarrollar axones o brazos de interconexión más largos, mejorando así la transmisión eléctrica de órdenes e impulsos.
El profesor Ramiro Almeida, coordinador de esta investigación y miembro del Centro de Neurociencias de la Universidad de Coimbra, indicó que este hallazgo abre un nuevo enfoque para la medicina regenerativa: "Los beneficios del secretoma pueden determinar una nueva forma de trasplante, ya que las moléculas que segregan las células madre pueden ser aplicadas sin la presencia de esas células madre". Según él, "es una propuesta más sencilla, que acarrea menos riesgos y que podríamos llegar a aplicar en enfermos de una manera personalizada".
Este avance, que ha sido documentado en Scientific Reports, también revela que el sistema nervioso central (donde actuarían las moléculas de las células madre) presenta una capacidad de regeneración inferior al del sistema nervioso periférico. De ahí que sus autores consideren su futura utilidad terapéutica frente al Parkinson y la ELA.
Fuente: ABACELL
01/09/2017
Crean tejido hepático humano de laboratorio a partir de células madre pluripotentes.
Investigadores del Hospital Infantil de Cincinnati, en Estados Unidos, han logrado desarrollar tejido hepático humano elaborado a partir de células madre, lo que abre grandes expectativas para el futuro tratamiento de enfermedades terminales que sólo pueden solventarse con un trasplante integral de hígado, un recurso no siempre disponible.
Este avance ha sido posible gracias al descubrimiento de una diafonía genético-molecular que controla el desarrollo biológico y celular de este órgano hasta su madurez, según han documentado en la revista científica Nature.
En este artículo demuestran cómo diferentes tipos de células generan constantemente proteínas para impulsar este desarrollo. Ha sido el análisis de esta “interferencia molecular” lo que les ha permitido definir un modelo para generar tejido hepático funcional a partir de células madre pluripotentes desarrolladas en un microambiente tridimensional que les sirve de soporte biológico.
“Nuestros datos revelan que la ‘conversación’ entre células de diferentes tipos produce los cambios necesarios para el desarrollo natural del hígado”, dice la bióloga molecular Barbara Treutlein, coautora del estudio. “Conocer y reproducir este proceso es un gran paso, pero queda mucho por aprender para generar un mejor tejido hepático humano para su uso en trasplantes”.
Fuente: ABACELL
Este avance ha sido posible gracias al descubrimiento de una diafonía genético-molecular que controla el desarrollo biológico y celular de este órgano hasta su madurez, según han documentado en la revista científica Nature.
En este artículo demuestran cómo diferentes tipos de células generan constantemente proteínas para impulsar este desarrollo. Ha sido el análisis de esta “interferencia molecular” lo que les ha permitido definir un modelo para generar tejido hepático funcional a partir de células madre pluripotentes desarrolladas en un microambiente tridimensional que les sirve de soporte biológico.
“Nuestros datos revelan que la ‘conversación’ entre células de diferentes tipos produce los cambios necesarios para el desarrollo natural del hígado”, dice la bióloga molecular Barbara Treutlein, coautora del estudio. “Conocer y reproducir este proceso es un gran paso, pero queda mucho por aprender para generar un mejor tejido hepático humano para su uso en trasplantes”.
Fuente: ABACELL
01/09/2017
Las células madre liberan a sara de uno de los cánceres infantiles más raros y menos investigados.
Sara, una niña guipúzcoana de Ordizia de sólo 4 años de edad, ha superado un tipo de cáncer infantil extremadamente raro, del que se contabiliza menos de un caso al año en todo el mundo, gracias a un tratamiento que ha combinado el trasplante autólogo de células madre con una intervención quirúrgica y diferentes fases de quimioterapia y radioterapia.
A principios del pasado año Sara comenzó a quejarse de fuertes dolores estomacales y le diagnosticaron un meduloepitelioma paraespinal, un tumor del tipo cerebral que, en su rareza, se estaba desarrollando en su espalda. De hecho, los responsables de la sanidad vasca optaron por enviar algunas muestras de tejido a Estados Unidos, ya que en California trabaja uno de los pocos especialistas médicos que ha investigado algo sobre un tipo de tumor como éste, que, además, no suele responder a la quimioterapia y la radioterapia.
"Al ser inmune a este tipo de tratamientos, no queríamos hacer sufrir inútilmente a Sara, dice su madre. Sin embargo, los médicos nos dijeron que había que intentarlo de todas las maneras y estuvimos de acuerdo". Para ello asumieron un tratamiento de 18 meses en el que, tras unos primeros ciclos de quimioterapia, la operaron, volviendo después a la quimio. Ya en una segunda fase, se recurrió al autotrasplante de células madre, para concluir el proceso con sesiones de radioterapia, por el momento con excelentes resultados: Sara se muestra totalmente recuperada.
Fuente: ABACELL
A principios del pasado año Sara comenzó a quejarse de fuertes dolores estomacales y le diagnosticaron un meduloepitelioma paraespinal, un tumor del tipo cerebral que, en su rareza, se estaba desarrollando en su espalda. De hecho, los responsables de la sanidad vasca optaron por enviar algunas muestras de tejido a Estados Unidos, ya que en California trabaja uno de los pocos especialistas médicos que ha investigado algo sobre un tipo de tumor como éste, que, además, no suele responder a la quimioterapia y la radioterapia.
"Al ser inmune a este tipo de tratamientos, no queríamos hacer sufrir inútilmente a Sara, dice su madre. Sin embargo, los médicos nos dijeron que había que intentarlo de todas las maneras y estuvimos de acuerdo". Para ello asumieron un tratamiento de 18 meses en el que, tras unos primeros ciclos de quimioterapia, la operaron, volviendo después a la quimio. Ya en una segunda fase, se recurrió al autotrasplante de células madre, para concluir el proceso con sesiones de radioterapia, por el momento con excelentes resultados: Sara se muestra totalmente recuperada.
Fuente: ABACELL
01/09/2017
Desarrollan el trasplante fetal de células madre para corregir nacimientos con espina bífida.
Científicos del Instituto Nacional de Investigación para la Salud y el Desarrollo del Niño en Japón trabajan en el desarrollo de una innovadora técnica de trasplante de células madre pluripotentes inducidas (IPS) sobre fetos de niños condenados a nacer con espina bífida o mielomeningocele, un defecto congénito grave en el que la columna vertebral y su canal espinal no se cierran durante la gestación.
Esta malformación neurológica causa graves daños de por vida a quien la padece, que van desde la pérdida de sensibilidad y parálisis en las piernas y la pérdida del control reflejo en la vejiga o el intestino hasta la hidrocefalia.
Estos científicos japoneses, dirigidos por el profesor Akihiro Umezawa, han combinado tres grandes avances médicos de los últimos tiempos para definir su terapia: la cirugía fetal, el trasplante de células madre IPS y la impresión digital en 3D de tejidos orgánicos vivos, en este caso piel.
El método ya ha demostrado su efectividad en el tratamiento experimental de 20 fetos de rata que presentaban este defecto congénito, tal y como han documentado en la revista Stem Cell Reports. Una mera incisión en la pared uterina de la rata para cubrir las malformaciones con piel regenerativa hecha en laboratorio, bastó para que ocho de estos fetos nacieran con la espina bífida parcialmente cubierta y otros cuatro con ella completamente cerrada.
Esta terapia fetal aplicada en humanos no corregiría el mielomeningocele, pero sí limitaría considerablemente los efectos de sus posteriores daños asociados, así como las posibilidades quirúrgicas de limitar el daño durante el crecimiento.
Fuente: ABACELL
Esta malformación neurológica causa graves daños de por vida a quien la padece, que van desde la pérdida de sensibilidad y parálisis en las piernas y la pérdida del control reflejo en la vejiga o el intestino hasta la hidrocefalia.
Estos científicos japoneses, dirigidos por el profesor Akihiro Umezawa, han combinado tres grandes avances médicos de los últimos tiempos para definir su terapia: la cirugía fetal, el trasplante de células madre IPS y la impresión digital en 3D de tejidos orgánicos vivos, en este caso piel.
El método ya ha demostrado su efectividad en el tratamiento experimental de 20 fetos de rata que presentaban este defecto congénito, tal y como han documentado en la revista Stem Cell Reports. Una mera incisión en la pared uterina de la rata para cubrir las malformaciones con piel regenerativa hecha en laboratorio, bastó para que ocho de estos fetos nacieran con la espina bífida parcialmente cubierta y otros cuatro con ella completamente cerrada.
Esta terapia fetal aplicada en humanos no corregiría el mielomeningocele, pero sí limitaría considerablemente los efectos de sus posteriores daños asociados, así como las posibilidades quirúrgicas de limitar el daño durante el crecimiento.
Fuente: ABACELL
01/09/2017
Reducen drásticamente el riesgo de rechazo en los trasplantes de células madre de cordón umbilical.
Investigadores de la Universidad de Toronto, en Canadá, han desarrollado un nuevo método que permite reducir drásticamente el riesgo de rechazo al trasplante regenerativo de células madre hematopoyéticas como las que se obtienen del cordón umbilical o la médula ósea para combatir la leucemia y otro tipo de enfermedades.
Este proceso incluye la generación a gran escala de linfocitos T a partir de células progenitoras sanguíneas que, a su vez, también han sido generadas en laboratorio a partir de células madres pluripotentes.
Ya se sabía que una mayor presencia de linfocitos T en sangre disminuye el riesgo de rechazo e infecciones tras un trasplante hematopoyético, ya que estas células son las encargadas de prevenir o combatir este tipo de contingencias dentro del sistema inmune. La principal aportación de esta investigación radica en el desarrollo de una nueva técnica de producción de linfocitos T más eficiente y a mayor escala.
El estudio ha sido publicado en Nature Comunications, donde el investigador principal Nafees Rahman y su equipo de colaboradores explican que optaron por el cultivo celular en grupos de diferentes tamaños en vez de hacerlo conjuntamente sobre una misma superficie plana. Al parecer, los grupos celulares grandes generan menos linfocitos T debido a la producción de una molécula que inhibe este proceso.
Fuente: ABACELL
Este proceso incluye la generación a gran escala de linfocitos T a partir de células progenitoras sanguíneas que, a su vez, también han sido generadas en laboratorio a partir de células madres pluripotentes.
Ya se sabía que una mayor presencia de linfocitos T en sangre disminuye el riesgo de rechazo e infecciones tras un trasplante hematopoyético, ya que estas células son las encargadas de prevenir o combatir este tipo de contingencias dentro del sistema inmune. La principal aportación de esta investigación radica en el desarrollo de una nueva técnica de producción de linfocitos T más eficiente y a mayor escala.
El estudio ha sido publicado en Nature Comunications, donde el investigador principal Nafees Rahman y su equipo de colaboradores explican que optaron por el cultivo celular en grupos de diferentes tamaños en vez de hacerlo conjuntamente sobre una misma superficie plana. Al parecer, los grupos celulares grandes generan menos linfocitos T debido a la producción de una molécula que inhibe este proceso.
Fuente: ABACELL
01/09/2017
Científicos británicos intentarán curar la enfermedad de huntington con células madre.
Científicos británicos de la Universidad de Cardiff, en Gales, han anunciado que recurrirán al trasplante de células madre en un ensayo clínico que intentará curar a tres pacientes del mal de Huntington, una grave dolencia neurodegenerativa que hasta ahora se considera intratable.
Esta enfermedad, popularmente conocida como “mal de San Vito”, se produce por una malformación genética que, con un índice de probabilidad del 50%, se transmite de padres a hijos. Los síntomas y consecuencias de esta dolencia comienza a manifestarse a partir de los 30 años con el descontrol de los movimientos y el equilibrio, evolucionando de un modo crónico hacia la imposibilidad de caminar, hablar, tragar e, incluso, en su grado más extremo, reconocer a los familiares.
El ensayo, dirigido por el doctor William Gray, basa sus esperanzas en los prometedores resultados que está ofreciendo el trasplante de células madre en tratamientos experimentales contra otras dolencias neurodegenerativas como la esclerosis múltiple, el parkinson y el alzhéimer.
En este caso, implementarán un procedimiento combinado de trasplante celular y terapia génica para elevar o restituir el denominado factor neurotrófico derivado del cerebro (BDNF por sus siglas en inglés), del que son deficitarios los pacientes de Huntington.
Aunque no han trascendido más detalles de este proyecto, éste ha sido expuesto en la web de la Universidad de Cardiff, donde ya han anunciado que esperan realizar los trasplantes celulares sobre sus tres pacientes en 2018.
Fuente: ABACELL
Esta enfermedad, popularmente conocida como “mal de San Vito”, se produce por una malformación genética que, con un índice de probabilidad del 50%, se transmite de padres a hijos. Los síntomas y consecuencias de esta dolencia comienza a manifestarse a partir de los 30 años con el descontrol de los movimientos y el equilibrio, evolucionando de un modo crónico hacia la imposibilidad de caminar, hablar, tragar e, incluso, en su grado más extremo, reconocer a los familiares.
El ensayo, dirigido por el doctor William Gray, basa sus esperanzas en los prometedores resultados que está ofreciendo el trasplante de células madre en tratamientos experimentales contra otras dolencias neurodegenerativas como la esclerosis múltiple, el parkinson y el alzhéimer.
En este caso, implementarán un procedimiento combinado de trasplante celular y terapia génica para elevar o restituir el denominado factor neurotrófico derivado del cerebro (BDNF por sus siglas en inglés), del que son deficitarios los pacientes de Huntington.
Aunque no han trascendido más detalles de este proyecto, éste ha sido expuesto en la web de la Universidad de Cardiff, donde ya han anunciado que esperan realizar los trasplantes celulares sobre sus tres pacientes en 2018.
Fuente: ABACELL